Исследователи считают целесообразным лечить рак поджелудочной железы, используя одно лекарство, чтобы заставить раковые клетки зависеть от одного источника энергии, а другое – чтобы забрать его у них. Одновременное использование двух типов лекарств поможет бороться с заболеванием.
После недавнего исследования на мышах в лаборатории подход выглядит многообещающим. Ученые надеются, что полученные результаты позволят создать новые варианты лечения рака, который обычно имеет плохой прогноз. В Соединенных Штатах только около 8,5% людей живут более 5 лет после постановки диагноза. Кирстен Брайант, автор исследования, говорит, что предстоит еще много работы, и осталось немало вопросов по безопасности и эффективности лекарств.
Поджелудочная железа производит ферменты и гормоны, которые помогают переваривать пищу и контролировать уровень сахара в крови. По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний, рак поджелудочной железы является одним из 10 самых распространенных видов рака, который возникает как у мужчин, так и у женщин, и на его долю приходится около 7 процентов всех случаев смерти от рака.
Рак поджелудочной железы трудно обнаружить на ранних стадиях. Глубокое расположение органа внутри тела означает, что опухоль не так легко обнаружить в обычных исследованиях. Когда появляются симптомы, рак может уже распространиться, что затрудняет лечение.
Новое исследование посвящено аутофагии, процессу, посредством которого клетки перерабатывают отработанные материалы, в результате чего выделяется энергия. Исследователи разработали и протестировали стратегию, заставляя раковые клетки использовать аутофагию в качестве основного источника энергии, а затем блокируя ее.
Они использовали одно соединение, чтобы помешать раковым клеткам использовать другие источники энергии, а затем второе соединение, блокирующее их.
По сути, новая стратегия может повысить эффективность ингибиторов аутофагии в качестве лечения рака. Предыдущие исследования показали, что ключевым фактором рака поджелудочной железы являются мутации в гене KRAS. Однако когда исследователи попытались разработать методы лечения, направленные на мутацию, они оказались не столь эффективны.
Между тем, согласно другим исследованиям, аутофагия более активна при раке поджелудочной железы с мутированным геном KRAS. Но попытки косвенно блокировать аутофагию с помощью ингибитора гидроксихлорохина также не принесли результатов. Ученые предполагают, что причиной неудачных испытаний гидроксихлорохина было то, что клетки переключились на другой источник энергии.
Исследователи проверили свою теорию и обнаружили, что делает клетки более зависимыми от аутофагии и ограничивало их способность использовать другие источники энергии. Затем команда обнаружила, что объединение соединений, которое блокирует сигналы KRAS, с ингибитором аутофагии гидроксихлорохином работает еще лучше.
Источник: https://www.medicalnewstoday.com/articles/324624.php
Комментарии
Пока комментариев нет
Новый комментарий