Новое открытие ученых из Университета Мельбурна и Института медицинских исследований Walter and Eliza Hall может помочь идентифицировать пациентов с наиболее агрессивным типом рака легкого, реагирующего на иммунотерапию, которая в настоящее время используется для лечения других онкологических заболеваний.
Исследователи обнаружили уникальную молекулярную подпись в крови, которая в будущем может быть использована для выявления агрессивных раковых заболеваний легких при помощи простого анализа крови.
Результаты работы ученых опубликованы в журнале «Cell Metabolism».
Исследование сфокусировалось на роли двух клеточных сигнальных путей - KEAP1/NRF2 и PI3K – которые участвуют в развитии рака легкого человека, аденокарциномы.
«Более одной и пяти аденокарцином легких имеют изменения в пути KEAP1/NRF2, а это значит, что данный сигнальный путь – основной драйвер рака, - сообщили ученые. – Эти раковые образования агрессивны, резистентны к стандартной терапии и имеют плохие прогнозы. Поэтому необходимо разработать новые, более эффективные методы лечения».
Аденокарцинома составляет около 40% случаев рака легких и часто связана с историей курения, однако она является наиболее часто диагностированным раком легкого у некурящих людей. Это новообразование развивается у молодых людей и женщин чаще, чем другие типы рака легкого.
Ученые сообщили, что непрерывная сигнализации, вызванная мутациями в путях KEAP1 / NRF2 и PI3K, вызвала развитие аденокарциномы легких.
«Мы впервые показали, что эти изменения вызывают аденокарциному легких. Благодаря полученной информации мы сможет дополнительно исследовать, как таргетинг этих путей может привести к терапии заболевания» - сообщили ученые.
Уникальные молекулярные сигнатуры, обнаруженные в крови, могут стать инструментом для идентификации пациентов, которые будут реагировать на иммунотерапию. Возможно, их можно будет использовать как простой, неинвазивный анализ крови для раннего выявления этих типов рака.
Источник: https://medicalxpress.com/news/2018-03-cancer-signature-blood-patients.html
Комментарии
Пока комментариев нет
Новый комментарий